| 错配修复
MIsmatch Repair Protein | 规格 | 货号 | 克隆号 | 使用方法 | US | EU | CHINA |
MLH1 | BOND 7mL | PA0988-CN | ES05 | P（HIER） | IVD | IVD | IVD |
MSH2 | BOND 7mL | PA0989-CN | 79H11 | P（HIER） | IVD | IVD | IVD |
MSH6 | BOND 7mL | PA0990-CN | EP49 | P（HIER） | IVD | IVD | IVD |
PMS2 | BOND 7mL | PA0991-CN | EP51 | P（HIER） | IVD | IVD | IVD |
MLH1
人鳞状细胞癌组织:MLH1(错配修复蛋白)免疫组化染色。注意很大一部分恶性细胞的胞核着色。
MLH1是一种错配修复蛋白，与MSH2、MSH6和PMS2 一起维持基因组信息完整。DNA 修复通路中的缺陷与人产生癌症相关。告，在某些类型的结肠癌、散发癌的一个亚组和乳腺癌中发现 ME1基因突变。在急性淋巴细胞白血病、子宫内膜癌、胃癌和卵巢癌中 MLH1表达缺失。
要在正常组织和肿瘤组织中检测所关注的特异性抗原时，建议用MLH1(错配修复蛋白)辅助使用非免疫组化染色的传统组织病理学诊断。
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MSH2
人扁桃体组织:MSH2(错配修复蛋白)免疫组化染色。注意 MSH2 的核着色。
MSH2(错配修复蛋白 2)在复制后的错配修复过程，参与初步识别镚配的核苷酸。因此，MSH2 功能缺失会导致复制错误积累，进而可造成癌症形成的各个阶段所需的多种突变。据报告，MSH2在多种组织的细胞核中表达，这些组织包括胸腺、心脏、平滑肌，以及淋滤泡生发中心。在回肠和结肠中，MSH2 在隐窝中表达，这里的细资快速更新。它们负责持续产生分化细胞，这些细胞在腔内脱落之前,在2至4日内迁移。
要在正常组织和肿瘤组织中检测所关注的特异性抗原时，建议用MSH2(借配修复蛋白)辅助使用非免疫组化染色的传统组织病理学诊断。
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MSH6
人肠组织:MSH6(错配修复蛋白)免疫组化染色。
MSH6 是一种分子量为 160kD的蛋白，与 MSH2 组成异源二聚体后，参与 DNA 错配修复(MMR)和重组通路。错配修复系统的缺陷可导致突变，并可引起 DNA 微卫星序列不稳定。据免疫组化研究报告，MSH6在正常结肠上皮，尤其是隐窝的细胞核中强烈表达。其表达还见于淋巴细胞。研究证明，MSH6 还在胃癌和子宫内膜癌中表达。但是，在部分存在微卫星不稳性的子宫内膜癌和结肠癌中，有时表达会缺失。
要在正常组织和肿瘤组织中检测所关注的特异性抗原时，建议用 MSH6(错配修复蛋白)辅助使用非免疫组化染色的传统组织病理学诊断。
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PMS2
人结肠腺癌组织:PMS2(错配修复蛋白)免疫组化染色。
减数分裂后分离增加2(PMS2)又称为PMS1蛋白同源物2，是一种DNA 错配修复 (MMR)蛋白。发现 PMS2 基因组基因在染色体7上成簇出现。PMS2 是一种分子量为96 koa的错配修复蛋白，与MLH1、MLH3 和 PMS1 这些细菌 mutL 基因同源物密切相关。PMS2 蛋白与MLH1 蛋白构成异源二聚体，然后在 ATP 存在时活化;这种复合物协调与其他蛋白的结合，修复在细胞分裂准备期间产生的 DNA 错误。肿瘤中 PMS2 表达缺失有助于识别 hMLH1 突变载体，并确定其是否适合用于突变分析。PMS2 基因缺陷在结直肠癌中占比少但显著，在微卫星不稳性肿瘤中占比显著。
要在正常组织和肿瘤组织中检测所关注的特异性抗原时，建议用PMS2(铝配修复蛋白)辅助使用非免疫组化染色的传统组织病理学诊断。。
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